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Institut de Biologie StructuraleGrenoble / France

Contacts relatifs à cet article / THEPAUT Michel

Thèses

Thèses 2016

Porkolab Vanessa

Développement de ligands multivalents de type glycomimétiques dirigés contre les récepteurs-lectines de type-C. Thèse de doctorat de l’Université de Grenoble, soutenue le 11 Octobre 2016.

Thèses 2014

Hajjar Christine

Étude fonctionnelle du cœur catalytique membranaire d’enzymes de la famille NOX : Identification de la première NADPH oxydase procaryote. Thèse de doctorat de l’Université de Grenoble, soutenue le 21 Novembre 2014.

Thèses 2012

Sutkeviciute Ieva
Development of the glycomimetic antagonists of the C-type lectin receptor DC-SIGN : a new strategy of HIV infection prevention. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 14 décembre 2012.

Chabrol Eric
Caractérisation fonctionnelle et structurale d’une lectine de type-C des cellules de Langerhans : la Langérine. Thèse de doctorat de l’Universié Joseph Fourier, Geenoble 1, soutenue le 29 mai 2012.

Flayhan Ali
Reconnaissance phage-bactérie dans le système phage T5-E.coli. Caractérisation biochimique et structurale du complexe FhuA-pb5 et de la protéine caudale pb9. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 05 juin 2012.

Mehmood Shahid
Structural characterization of membrane proteins by hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 28 février 2012.

Nguyễn Hiển Anh
Découverte d’une nouvelle famille de protéines kinases bactériennes : Mécanisme de fontionnement et rôle cellulaire de YdiB, un représentant chez B. subtilis. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble 1, soutenue le 23 mai 2012.

Siauciunaite Lina
Exploring new approaches for GPCR studies at the molecular level : application to chemokine receptors. Thèse de doctorat de l’Université Joseph fourier, Grenoble 1, soutenue le 15 mai 2012.

Thèses 2010

Marcoux Julien.
Analyse structurale et fonctionnelle de la NADPH oxydase des neutrophiles : utilisation de la spectrométrie de masse pour caractériser les changements conformationnels de p47phox lors de son activation. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 25 mars 2010.

Thèses 2008

Galian Barrenco Carmen.
Caractérisation de 2 transporteurs ABC (“ATP-Binding Cassette”) bactériens de fonction inconnue : YheI/YheH de Bacillus subtilis et Rv1747 de Mycobacterium tuberculosis. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 19 décembre 2008.

Tabarani Georges.
DC-SIGN, un récepteur détourné par de nombreux pathogènes : caractérisation biochimique et structurale et développement d’inhibiteurs. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 04 septembre 2008.

Thèses 2007

Karst Johanna.
Caractérisation d’une protéine de fonction inconnue, YdiB de Bacillus subtilis, membre d’une nouvelle famille d’ATPases exclusivement bactériennes. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 17 octobre 2007.

Thèses 2005

Chenavas Sylvie.
Etude des interactions entre les facteurs cytosoliques du complexe de la NADPH Oxydase. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 10 février 2005.

Thèses 2002

Massenet Claire
Étude des interactions entre les facteurs cytosoliques p40phox et p47phox du complexe de la NADPH oxydase. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 11 décembre 2002.

Thèses 2001

Costenaro Lionel
Interactions faibles protéine-protéine en solution : la malate déshydrogénase halophile. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 05 octobre 2001.