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Institut de Biologie StructuraleGrenoble / France

Thèses

Thèses 2014

Philippe Jules
Morphogenèse du pneumocoque et résistance aux bêta-lactamines
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le Lundi 29 septembre 2014.

Thèses 2013

Terrasse Rémi
La glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase, une protéine de la glycolyse présente à la surface cellulaire, est impliquée dans la reconnaissance par le système du complément chez Streptococcus pneumoniae. Thèse de doctorat de l’Université Grenoble Alpes, soutenue le 07 novembre 2013.

Thèses 2010

El Mortaji Lamya
Mécanismes moléculaires de la biogenèse du pilus chez Streptococcus pneumoniae. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 10 décembre 2010.

Thèses 2009

Loizel Elodie.
Analyse structurale et fonctionnelle des protéines à zinc AdcAII et PhtD localisées à la surface de Streptococcus pneumoniae. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 13 novembre 2009.

Thèses 2008

Attali Cécile.
Caractérisation de l’intéraction de la choline-binding protéine E de Streptococcus pneumoniae avec le plasminogène humain. Rôle de cette intéraction dans la virulence du pneumocoque avec son hôte. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 04 avril 2008.

Legouellec Audrey.
Etude d’un complexe de trois protéines centrales dans la division du pneumocoque DivIB, DivIC et FtsL. Cible thérapeutique ? Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 28 mai 2008.

Masson Soizic.
Etude structurale d’un complexe de trois protéines de la division du pneumocoque, DivlB, DivlC et FtsL. Thèse de doctorat de l’Université Joseph fourier, Grenoble I, soutenue le 14 novembre 2008.

Thèses 2006

Carapito Raphael.
Caractérisation exhaustive des substitutions de Panicillin-Binding Proteins intervenant dans la résistance aux b-lactamines chez Streptococcus pneumoniae. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 08 juin 2006.

Pagliero Estelle.
Étude fonctionnelle de Pmp23, une nouvelle enzyme de clivage du peptidoglycane chez Streptococcus pneumoniae. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 02 février 2006.

Thèses 2004

Al Kurdi Rana.
Assemblages bidimensionnels de la VE-cadhérine humaine : études biochimiques et structurale par microscopie électronique. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 29 avril 2004.

Thèses 2003

Bibert Stéphanie.
Etude des intéractions homophiliques et homotypiques de la VE-cadhérine humaine. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 24 octobre 2003.

Chesnel Laurent.
Conséquences structurales et fonctionnelles de mutations ponctuelles chez les « penicillin-binding proteins » mosaïques issues de souches de streptococcus pneumoniae résistantes aux b-lactamines. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 27 novembre 2003.

Faudry Eric.
Polymorphism in salivary apyrases of triatoma infestans. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourrier, Grenoble I, soutenue le 26 mars 2003.

Hermant Bastien.
VE cadhérine et transmigration leucocytaire. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 13 novembre 2003.

Morlot Cécile.
Etude structurale de PBP3 et localisation des six Penicillin-binding proteins de streptococcus pneumoniae : implication dans la croissance et la division bactérienne. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 17 novembre 2003.

Thèses 2000

Ben Khalifa Myriam.
Ingénierie des paramètres cinétiques de l’intéraction antigènes-anticorps. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble, soutenue le 28 septembre 2000.

Thèses 1999

Mouz Nicolas.
Études des relations structure-fonction de la Penicillin-Binding Protein 2x de streptococcus pneumoniae. Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 2 juillet 1999.