Syndrome de Rahman : quand la chromatine se relâche
Faits marquants
Le syndrome de Rahman est une maladie génétique rare associée à des troubles du neurodéveloppement et à des traits du visage caractéristiques, pouvant également s’accompagner d’anomalies du squelette ou du cœur.
Dans un article publié dans Nature Communications, des scientifiques de l’IBS, en collaboration avec des collègues de l’IAB, de l’IGBMC et d’instituts de recherche turcs et bulgares, montrent que la mutation responsable de cette maladie empêche une protéine, l’histone H1.4, de (…)