SNAP est une procédure de calibration qui permet une mesure fiable du module élastique de Young pour des échantillons mous, comme des cellules vivantes, par microscopie à force atomique
Suite au projet Européen COST TD1002 que nous avons coordonné entre 2010 et 2014, une étude multisites et multimachines a été entreprise afin d’améliorer la quantification du module élastique de Young pour des cellules eucaryotes. Cette étude a permis de mettre en avant le protocole SNAP (temporairement appelé le protocole de Dubrovnik). L’essence du protocole est l’amélioration de la calibration des AFMs en utilisant des leviers dont la constante de raideur est préalablement calibrée. Ceci permet de calibrer la sensibilité de la photodiode avec une grande précision. Une fois la procédure appliquée, la variabilité des résultats sur hydrogels est descendue à 1%. Ci-dessous est représenté le résultat de la variabilité améliorée (à droite) sur le calcul du module de Young de cellules MDCK C11. C’est typiquement un projet commun où il est difficile d’attribuer une hiérarchie participative. Cependant, il faut souligner le rôle majeur d’Hans Oberleithner dans le développement de cette action ainsi que le rôle moteur de Manfred Radmacher et aussi d’Hermann Schillers dans la mise en place et distribution des échantillons pour tout le groupe.
Schillers H, Rianna C, Schäpe J, Luque T, Doschke H, Wälte M, Uriarte JJ, Campillo N, Michanetzis GP, Bobrowska J, Dumitru A, Herruzo ET, Bovio S, Parot P, Galluzzi M, Podestà A, Puricelli L, Scheuring S, Missirlis Y, Garcia R, Odorico M, Teulon JM, Lafont F, Lekka M, Rico F, Rigato A, Pellequer J-L, Oberleithner H, Navajas D and Radmacher M (2017) Standardized Nanomechanical Atomic force microscopy Procedure (SNAP) for measuring soft and biological samples. Sci. Rep. 7 : 5117.