Programme Interreg France-Suisse Feder CELESTE

CELESTE : quand l’UGA et l’Université de Genève travaillent ensemble au développement de médicaments pour lutter contre les maladies inflammatoires chroniques et la maladie rare de l’immunodéficience innée granulomatose septique chronique
Développer des médicaments biologiques pour lutter contre des maladies inflammatoires chroniques comme la maladie de Crohn ou la polyarthrite rhumatoïde et les maladies du sang ou du système immunitaire pour aider à la mise au point de nouveau traitement, et en particulier, pour soigner la granulomatose septique chronique (CGD-X), tels sont les objectifs du projet soutenu par le programme Interreg France-Suisse Feder CELESTE (CEllules souches pLuripotentes Induites pour la modElisation de maladies du Sang et le développement de Thérapies innovantEs).

Il existe une véritable complémentarité de compétences des partenaires français et suisses au sein de l’Université Grenoble Alpes et de l’Université de Genève. Ces compétences étant très spécifiques et peu répandues, la collaboration transfrontalière s’imposait dès la création du consortium. Le projet qui s’est déroulé du 1er décembre 2017 au 31 mai 2021 a prouvé la pertinence de la collaboration et son bénéfice scientifique et commercial de chaque côté de la frontière.

Des modèles macrophagiques sains et pathologiques (CGD-X) issus de cellules humaines pluripotentes induites (iPSC) ont été développés par l’UGA en collaboration avec Neurix SA et l’Université de Genève afin de tester des biomédicaments (Brault J, et al. Int J Nanomedicine. 2017 Mar 20 ;12:2161-2177. doi : 10.2147/IJN.S128611. Brault J, et al. Methods Mol Biol. 2019 ;1982:587-622. doi : 10.1007/978-1-4939-9424-3_35 ; Brault et al. Free Radic Biol Med. 2020 Jan ;146:107-118. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2019.10.005). Nanolive SA à Lausanne a pu promouvoir ses microscopes innovants utilisant une nouvelle technologie l’holotomographie afin d’établir un contrôle de qualité des modèles cellulaires développés. Les modèles macrophagiques issus d’iPSC humaines saines ont permis d’établir la preuve de concept de l’efficacité d’un biomédicament SuperMApo® développé par MED’INN’ Pharma SAS et l’Université de Franche-Comté pour préparer de futurs essais cliniques dans le cadre des maladies inflammatoires chroniques (Bonnefoy et al. P, Front Immunol. 2018 Nov 13 ;9:2586. doi : 10.3389/fimmu.2018.02586). Le développement par l’UGA en collaboration avec l’Université de Genève et Neurix SA du modèle « souris humanisée » à partir d’iPSC humaines pathologiques afin de tester les biomédicaments développés, n’a pas abouti malgré plusieurs tentatives de greffes.

Partenariat :

Fr : Chef de file : Université Grenoble Alpes, Dr Marie José Stasia
Partenaires FR : MED‘INN’PHARMA
Université de Franche-Comté

Ch : Chef de file : Université de Genève, Pr Karl-Heinz Krause
Partenaires CH : NEURIX SA, Genève
NANOLIVE SA, Lausanne

Financement :
Montant total du projet : 674 310.58€
dont financement FEDER : 260 964.40€

Website : https://www.interreg-francesuisse.eu/

Pour en savoir plus, consulter lesite de l’UGA.