De nombreux processus cellulaire tels que le bourgeonnement des virus enveloppés et la cytokinèse nécessitent un remodelage important des membranes cellulaires. Ces modifications de la structure de la membrane sont catalysées par une machinerie appelée endosomal sorting complex required for transport (ESCRT). La famille de protéine ESCRT-III s’assemble en structures, observées in vivo et in vitro, en forme de spirales ou tubes situées sur la surface intérieure de la membrane. Les complexes ESCRT-III sont situés, par exemple, à l’intérieur du bout de membrane qui sépare un virus enveloppé en train de bourgeonner de la cellule à laquelle il est toujours attaché. Afin de libérer le virus, ce bout de membrane doit être coupé. Dans cette étude les chercheurs du groupe "Entrée et bourgeonnement des virus enveloppés", en collaboration avec l’Université de Groeningen, ont étudié in vitro la constriction de tubes ESCRT-III par la AAA ATPase VPS4B. Pour ce faire, ils ont utilisé la microscopie à force atomique pour suivre la constriction de ces tubes en temps réel couplée à la microscopie électronique pour avoir des informations sur la structure à plus haute résolution. Leurs résultats montrent que la constriction des tubes décroit progressivement le diamètre des tubes pour finalement les couper en deux de façon asymétrique avec une des extrémités qui adopte une forme de dôme. Ils émettent l’hypothèse que la constriction du diamètre de ces tubes et la formation de ces structures en forme de dômes contraignent la membrane afin de permettre la fission membranaire.
VPS4 triggers constriction and cleavage of ESCRT-III helical filaments. Maity S, Caillat C, Miguet N, Sulbaran G, Effantin G, Schoehn G, Roos WH, Weissenhorn W. Science Advances ;5(4):eaau7198