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Institut de Biologie StructuraleGrenoble / France

Contrats obtenus en 2020

Contrats ANR obtenus en 2020 :

ANR générique PRC-CE11 « Caractérisation des structures et relation structure-fonction des macromolécules biologiques »

  • projet STABLE-FP (Nouvelle génération de protéines fluorescentes ultrastables pour la microscopie quantitative super-résolution), coordinateur : D. Bourgeois (groupe DYNAMOP),
  • projet ImmunoPhage (Mécanismes moléculaires de l’immunité du phage T5), coordinatrice : C. Breyton (groupe M&P),
  • projet ImmunoPhage (Molecular mechanisms of phage T5 induced immunity), contact : G. Schoehn (groupe MEM),
  • projet SeptScort (Spatial and functional interplay between Septins and ESCRT filaments in cytokinesis), contact : W. Weissenhorn (groupe EBEV),
  • projet SWITCH-ON (Structural basis of GPCR activation mechanism by using photoswitchable ligand, and X-ray diffraction), contact : J.P. Colletier (groupe DYNAMOP),

ANR générique PRC-CE07 « Chimie moléculaire », projet Glyco_SWIM (Glycosynthase-mediated synthesis of bacterial cell wall mimics), contact : A. Zapun (groupe PG)

ANR générique PRC-CE44 « Biochimie du vivant », projet SAM4RIPP (Enzymes à radical SAM pour la biosynthèse de nouveaux RiPPsn), contact : Y. Nicolet (groupe METALLO),

ANR Flash-Covid-19

  • Projet CoV-Mime (Production d’un mime non-infectieux de la surface du SARS-CoV-2 pour accélérer la recherche), coordinateur : P. Fender (groupe MEM)
  • Projet AM-Cov-Path (Pathogénèse de l’infection SARS-Cov-2 dans un modèle de primates non humains : un modèle pour les traitements et la prévention), contact : P. Poignard (groupe CAID)

ANR Recherche-Action Covid-19

  • projet SARS2NUCLEOPROTEIN (Role moléculaire de la nucléoprotéine virale dans le cycle de réplication du SARS-Cov-2), coordinateur : M. Blackledge (groupe FDP),
  • projet S-VLP (Vaccination avec des particules lipidiques synthétiques recouvertes de glycoprotéine d’enveloppe trimérique S du SARS-CoV-2), coordinateur : W. Weissenhorn (groupe EBEV)
  • projet COVI-COMPLECT (Rôle de la voie lectine du complément dans la pathogenèse de l’infection au SARS-CoV-2), coordinatrice : N. Thielens (groupe IRPAS)

ATIP-Avenir : Rebekka Wild (groupe SAGAG) est lauréate du programme ATIP-Avenir pour développer un projet de recherche sur les mécanismes de biosynthèse des héparanes sulfates.

Ligue Contre le Cancer : Pauline Macheboeuf (IBS/PATBAC) a obtenu un financement de la Ligue Contre le Cancer pour un projet qui vise la compréhension de structure & fonction de protéines qui synthétisent la colibactine - Période : 2020-2021 (18 mois),

FINOVI : Malene Ringkjobing Jensen (IBS/FDP) a obtenu un financement de la Fondation Innovations en Infectiologie (FINOVI) pour un projet qui vise à étudier la structure, l’assemblage et la dynamique du complexe CPSF (Cleavage and polyadenylation specificity factor) des parasites cryptosporidium. Le projet est coordonné par Andrés Palencia (IAB, Grenoble) - Période : 24 mois,

iNEXT-DISCOVERY : l’IBS est partenaire d’un projet d’infrastructure européen (I3), qui donne accès aux instruments de biologie structurale de pointe (RMN, cryo-EM, X-ray) à la communauté de biologie européenne. Ce contrat finance un projet de recherche en développement RMN, ainsi que des frais de missions pour les utilisateurs européens externes de la plateforme RMN et des frais d’utilisation des machines. Contact IBS : B. Brutscher - Période : 2020-2024.