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Institut de Biologie StructuraleGrenoble / France

Présentation de l’équipe CIRDis

Membres de l’équipe

Responsable de l’équipe : Christine Gaboriaud

Personnel  :
Chantal DUMESTRE-PERARD (PU-PH CHUGA)
Christine GABORIAUD (Directrice de recherche CEA)
Jean-Baptiste REISER (Chercheur CNRS)
Véronique ROSSI (Maître de conférences UGA)
Nicole THIELENS (Directrice de recherche INSERM)
Guillaume DRUMONT (Technicien CDD CEA)
Andrea PINTO (Thèse GRAL- UGA)
Marie LORVELLEC (Thèse EUR - UGA)

Thématique de recherche

L’équipe s’intéresse aux mécanismes moléculaires gouvernant les fonctions des protéines du système de complément.
Avec leurs nombreux partenaires, elles jouent un rôle essentiel dans la défense de l’hôte, dans les processus inflammatoires et anti-inflammatoires, dans l’homéostasie de l’organisme, dans le maintien de la tolérance immune et sont aussi impliqués dans certaines stratégies d’évasion des pathogènes.
L’activation du complément est faite par trois voies d’activation en fonction de la nature de des agents activateurs : la voie classique, la voie lectine et la voie alterne. Toutes trois sont caractérisées par les molécules de reconnaissance solubles spécifiques de l’immunité innée : C1q, MBL et Ficolines, ainsi que leurs protéases associées. Ensemble, elles jouent un rôle central de sentinelles de l’environnement extracellulaire. Les interactions entre activateurs, protéines de reconnaissance et protéases permettent d’activer des mécanismes effecteurs spécifiques impliqués dans l’élimination des pathogènes et du soi-altéré et dans l’équilibre inflammatoire.
Leurs différentes déficiences et la formation d’auto-anticorps dirigés contre elles sont aussi responsables de nombreuses pathologies auto-immunes et auto-inflammatoires. De plus certaines maladies ont mis en évidence une pluralité fonctionnelle et des interconnexions dans la régulation de l’inflammation.
Comprendre dans le détail les mécanismes moléculaires et structuraux qui sous-tendent leurs différentes fonctions est donc essentiel pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et outils de diagnostic.

Mots clés

Complément - Assemblage - Immunité innée - Interaction hôte-pathogènes - Protéases à sérine – Anticorps - Récepteurs - Reconnaissance moléculaire – C1q – Tolérance immune – inflammation - alarmine - lectines

Approches méthodologiques

L’équipe aborde ses différents thèmes de recherche par des approches méthodologiques combinées :

Plateformes

Plateforme SPR/BLI : Résonance Plasmonique de Surface (SPR) – BioLayer Interferometry (BLI)