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Institut de Biologie StructuraleGrenoble / France

Thèses

La liste des thèses soutenues dans le Groupe Complement, anticorps et maladies infectieuses depuis sa création (ou dirigées par des membres du groupe avant 2016) est disponible année par année ci-dessous (récapitulatif manuel).

Pour de plus amples informations, le site HAL-IBS publie les PDF des thèses qui ne sont pas sous embargo ou sous une obligation contractuelle particulière et pour lesquelles les auteurs ont autorisé la publication sur HAL. Les thèses des 12 derniers mois ne sont pas encore disponibles sur ce site et les thèses antérieures à 2010 n’y figurent pas de façon exhaustive. Accéder aux PDF disponibles.

Thèses 2021

Romy Rouzeau
Anticorps Neutralisants à Large Spectre contre le VIH : mise au point de stratégies d’isolement et application à deux neutraliseurs d’élite
Thèse de doctorat de la Communauté Université Grenoble Alpes, soutenue le 25 juin 2021

Guillaume Fouët
Structure/function studies of C1q interactions with Ig-like receptors : implications in
immune tolerance and autoimmunity
Thèse de doctorat de la Communauté Université Grenoble Alpes, soutenue le 23 février 2021

Thèses 2018

Claire Rousset
Coévolution entre les glycoprotéines d’enveloppe du VIH et les anticorps neutralisants à large spectre ciblant la région du glycane N332
Thèse de doctorat de l’Université de Grenoble, soutenue le 17 décembre 2018

Thèses 2015

Moreau Christophe
Bases moléculaires et structurales de l’interaction entre deux calréticulines de parasite et la protéine humaine C1q.
Thèse de doctorat de l’Université Grenoble Alpes, soutenue le 01 octobre 2015.

Thèses 2012

Sevajol Marion
Caractérisation structurale et biophysique de Elmo1 et de ses interactions avec son partenaire : une protéine impliquée dans les voies de signalisation du remodelage du cytosquelette d’actine.
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 09 octobre 2012.

Jacquet Mickäel
Caractérisation de l’interaction des collagènes de défense avec la calréticuline de T. cruzi et CR1/CD35.
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, soutenue le 24 septembre 2012

Thèses 2008

Garlatti Virginie
Systèmes effecteurs de l’immunité innée : reconnaissance et voies de signalisation. Etude structurale des propriétés de reconnaissance des ficolines et du C1q, étude cellulaire du rôle de la protéine Elmo1 dans l’élimination des cellules apoptiques.
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 25 juin 2008.

Thèses 2006

Teillet Florence
Caracterisation fonctionnelle et structurale de la protéase MASP-3 associée à la MBL et aux ficolines.
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 22 septembre 2006.

Thèses 2002

Reiser Jean-Baptiste
Spécificité du récepteur du lymphocyte T pour le peptide antigène et la molécule présentatrice : une approche structurale par cristallographie des rayons X.
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 26 juin 2002.

Thèses 1997

Rossi Véronique
Structure et fonction d’une protéase modulaire : étude de la région catalytique de la sous-unité C1s du complexe du complément humain.
Thèse de doctorat de l’Université Joseph Fourier, Grenoble I, soutenue le 10 janvier 1997.

Accéder aux PDF des thèses du groupe Complement, anticorps et maladies infectieuses