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Institut de Biologie StructuraleGrenoble / France

Contacts relatifs à cet article / BOURGEOIS Dominique
Contacts relatifs à cet article / ADAM Virgile
Contacts relatifs à cet article / BYRDIN Martin

Dominique BOURGEOIS

Chef d’équipe

Équipe pixel
Groupe DYNAMOP
Institut de Biologie Structurale CNRS (UMR 5075)/CEA/UGA
71 AVENUE DES MARTYRS
CS 10090
38044 GRENOBLE CEDEX 9

Tel : 33-(0)4 57 42 86 44
Fax : 33-(0)4 76 50 18 90

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Virgile ADAM

Virgile ADAM
Équipe pixel
Groupe DYNAMOP
Institut de Biologie Structurale CNRS (UMR 5075)/CEA/UGA
71 AVENUE DES MARTYRS
CS 10090
38044 GRENOBLE CEDEX 9

Tel : 33-(0)4 57 42 85 67
Fax : 33-(0)4 76 50 18 90

Thèse à l’UJF (devenu UGA entretemps) Grenoble en 2009

https://orcid.org/0000-0003-2209-7846

lien vers la page personnelle

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Martin BYRDIN

Équipe pixel
Groupe DYNAMOP
Institut de Biologie Structurale CNRS (UMR 5075)/CEA/UGA
71 AVENUE DES MARTYRS
CS 10090
38044 GRENOBLE CEDEX 9

Tel : 33-(0)4 57 42 86 48
Fax : 33-(0)4 76 50 18 90

Master à Moscou, Thèse à Berlin, postdocs à Saclay et Paris, HDR à Grenoble

intéressé par les protéines photoactivables et leur structure/dynamique/fonction en poussant les limites de la spectroscopie optique

- photosystem i
- CPD photolyase
- cryptochrome
- GFP- type fluorescent proteins

http://orcid.org/0000-0002-6389-8714

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Philippe Frachet

Philippe Frachet, HDR, Maître de Conférences hors classe à l’Université Grenoble Alpes (section 65 du CNU, Biologie Cellulaire) rattaché à l’UFR de chimie-biologie. Auparavant membre du groupe Immune Response to Altered Self, je travaille depuis plus de 10 ans avec ma petite équipe sur la clairance des cellules apoptotiques par les macrophages (aussi appelée Efferocytose), aux niveaux moléculaire et cellulaire, et en particulier en me focalisant sur la protéine C1q et ses partenaires, ses récepteurs phagocytaires.
Je réalise mes activités d’enseignement à l’UFR de chimie-biologie mais aussi à Polytech-Grenoble (institut d’ingénierie) et à l’UFR de pharmacie. J’enseigne la biologie cellulaire et moléculaire et cela inclus des cours d’immunologie et sur les méthodes avancées de microscopie à fluorescence (super résolution) et de cryométrie en flux.
Actuellement je suis membre du Comité Technique de l’UGA, du Conseil Scientifique de l’Institut des sciences biologiques du CNRS et du Conseil National des université (section 65, biologie cellulaire.)

Pascale Tacnet

Pascale TACNET
IR1 CNRS, spécialisée en Biologie Cellulaire et Biochimie
Groupe I2SR (Equipe Pixel)
Institut de Biologie Structurale
UMR 5075 CNRS-CEA-UJF
Campus EPN
71, avenue des Martyrs
CS 10090
38044 GRENOBLE Cedex 9
Tel : +33 (0)4 57 42 85 75

Oleksandr Glushonkov

Oleksandr Glushonkov
Equipe pixel
Institut de Biologie Structurale
71 avenue des Martyrs CS10090
38044 GRENOBLE CEDEX 9
fon 04 57 42 86 85 / fax 04 76 50 18 90

JPEG

MSc en physique (Kyiv, Ukraine) et M2 en BioPhysicoChimie (Strasbourg, France). Pendant ma thèse au Laboratoire de Bioimagerie et Pathologies (Strasbourg) j’ai étudié la distribution nucleolaire de la protéine NCp7 du VIH-1. Une grande partie du projet était focalisée sur le développement d’un microscope à super-résolution et l’optimisation du protocole pour l’imagerie PALM/STORM à deux couleurs.
Mes intérêts scientifiques actuels incluent, entre autres, la photophysique des protéines fluorescentes photo-transformables qui peuvent être utilisées dans la microscopie de localisation. Mon projet de PostDoc au sein de l’équipe Pixel vise à caractériser les propriétés de ces protéines à température cryogénique au niveau des molécules uniques et de choisir les meilleurs candidats pour l’imagerie Cryo-PALM ; l’autre objectif est le développement de la microscopie corrélative optique et électronique (CLEM).

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Angela Mantovanelli

Équipe pixel
Groupe DYNAMOP
Institut de Biologie Structurale
CNRS (UMR 5075)/CEA/UGA
71 AVENUE DES MARTYRS
CS 10090
38044 GRENOBLE CEDEX 9

Jip Wulffele

J’ai étudié la biologie et les sciences bimoléculaires aux Pays-Bas et je me suis beaucoup intéressée à la microscopie. Au cours de mon stage de licence à l’Université libre d’Amsterdam, j’ai caractérisé le comportement des protéines fluorescentes (PF) dans la levure et j’ai été étonnée par la diversité du comportement photochromique affiché par les PF. Au cours des stages suivants à l’Institut néerlandais du cancer (NKI) et au Centre médical universitaire de Leyde (LUMC), j’ai utilisé différentes techniques de microscopie pour étudier la signalisation le long de la voie IP3-IP3R-Ca2+ et visualiser la régulation du complément par les pentraxines. Mon projet de doctorat porte sur la manipulation du comportement photo-physique des PF afin de développer la microscopie de localisation photo-activée (sptPALM), combinant mon intérêt pour les PF et mon amour pour la biologie.

Groupe DYNAMOP
Institut de Biologie Structurale
CNRS (UMR 5075)/CEA/UGA
71 AVENUE DES MARTYRS
CS 10090
38044 GRENOBLE CEDEX 9

Samy Dufour

Doctorant sous la supervision de Philippe Frachet

Projet : Caractérisation à l’échelle nanométrique de l’organisation des signaux liés à la reconnaissance des cellules apoptotiques

Techniques favorites : Cell culture, Single molecule localization microscopy (STORM, PALM, SPT), Spinning disk confocal microscopy, Flow cytometry