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	<title>IBS - Institut de Biologie Structurale - Grenoble / France</title>
	<link>https://www.ibs.fr/</link>
	<description>L'Institut de Biologie Structurale a pour mission le d&#233;veloppement de recherches en biologie structurale, comportant l'&#233;tude structurale et fonctionnelle des macromol&#233;cules biologiques, notamment des prot&#233;ines.</description>
	<language>fr</language>
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		<title>IBS - Institut de Biologie Structurale - Grenoble / France</title>
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		<title>Pr&#233;sentation</title>
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		<dc:date>2022-11-18T08:36:00Z</dc:date>
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		<dc:creator>GUTSCHE Irina </dc:creator>



		<description>
&lt;p&gt;Responsable : Irina Gutsche &lt;br class='autobr' /&gt;
Notre groupe s'int&#233;resse &#224; l'imagerie des complexes macromol&#233;culaires et des cellules dans le but d'obtenir des informations structurales pour mieux comprendre le fonctionnement des processus cellulaires. Notre technique d'imagerie pr&#233;f&#233;r&#233;e est la cryo-microscopie &#233;lectronique sous ses diff&#233;rentes formes. Nous utilisons des &#233;quipements de pointe disponibles &#224; la plateforme EM de l'IBS et ailleurs, en particulier &#224; UCEM, Centre pour la Microscopie &#201;lectronique (&#8230;)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.ibs.fr/fr/recherche/assemblage-dynamique-et-reactivite/groupe-imagerie-microscopique-d-assemblages-complexes-i-gutsche/" rel="directory"&gt;Groupe Imagerie Microscopique d'Assemblages Complexes (Irina Gutsche)&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;img src='https://www.ibs.fr/local/cache-vignettes/L150xH84/mica-logo-small-2-84c40.jpg?1688733333' class='spip_logo spip_logo_right' width='150' height='84' alt=&#034;&#034; /&gt;
		&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Responsable : &lt;a href='https://www.ibs.fr/fr/auteurs/gutsche-irina' class=&#034;spip_in&#034;&gt;Irina Gutsche&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Notre groupe s'int&#233;resse &#224; l'imagerie des complexes macromol&#233;culaires et des cellules dans le but d'obtenir des informations structurales pour mieux comprendre le fonctionnement des processus cellulaires. Notre technique d'imagerie pr&#233;f&#233;r&#233;e est la cryo-microscopie &#233;lectronique sous ses diff&#233;rentes formes. Nous utilisons des &#233;quipements de pointe disponibles &#224; la plateforme EM de l'IBS et ailleurs, en particulier &#224; &lt;a href=&#034;https://www.umu.se/en/research/infrastructure/umea-centre-for-electron-microscopy-ucem/&#034; class=&#034;spip_out&#034; rel=&#034;external&#034;&gt;UCEM, Centre pour la Microscopie &#201;lectronique d'Ume&#229;&lt;/a&gt;, en Su&#232;de, pour obtenir des images de nos objets d'int&#233;r&#234;t. Une fois les images enregistr&#233;es, nous combinons, adaptons et am&#233;liorons les outils d'analyse d'images disponibles pour d&#233;terminer les structures 3D des biomol&#233;cules. Nous appliquons de mani&#232;re synergique des m&#233;thodes compl&#233;mentaires de microscopie &#233;lectronique pour explorer des &#233;chantillons biologiques avec diff&#233;rents niveaux de complexit&#233;.&lt;/p&gt;
&lt;div class='spip_document_7363 spip_document spip_documents spip_document_image spip_documents_center spip_document_center'&gt;
&lt;figure class=&#034;spip_doc_inner&#034;&gt; &lt;a href='https://www.ibs.fr/IMG/png/mica_main_page_picture.png' class=&#034;spip_doc_lien mediabox&#034; type=&#034;image/png&#034;&gt; &lt;img src='https://www.ibs.fr/local/cache-vignettes/L500xH282/mica_main_page_picture-b8d05.png?1725153599' width='500' height='282' alt='' /&gt;&lt;/a&gt;
&lt;/figure&gt;
&lt;/div&gt;
&lt;p&gt;Tout en continuant &#224; &#233;tudier les relations structure-fonction de plusieurs syst&#232;mes macromol&#233;culaires avec la cryo-EM 'traditionnelle' de particules isol&#233;es, nous d&#233;veloppons des technologies visant &#224; r&#233;soudre simultan&#233;ment les structures directement dans des extraits cellulaires. En parall&#232;le, nous analysons des syst&#232;mes de plus en plus complexes, reconstitu&#233;s ou semi-purifi&#233;s, par cryo-EM, cryo-ET et approches de mod&#233;lisation, et plongeons dans l'int&#233;rieur cellulaire en utilisant le cryo-fraisage, cryo-ET, des m&#233;thodes corr&#233;latives et des techniques d'imagerie compl&#233;mentaires, dans le but ultime de relier biologie structurale et biologie cellulaire.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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