Présentation

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MOTS-CLES

Pseudomonas aeruginosa,Francisella tularensis, Klebsiella pneumoniae, résistance aux antibiotic , toxines, interaction hôte - pathogène, régulation, signalisation, infection nosocomiale, anti-virulence

SUJETS DE RECHERCHE

  • Les facteurs de virulence de P. aeruginosa
    * Système de sécrétion de Type III – structure, fonction et inhibition
    * Mécanismes d’action de la toxine ExoU – trafic intracellulaire
    * Protéines de sécrétion à deux partenaires – ExlA et PdtA
  • Les réseaux de régulation de P. aeruginosa
    * systèmes à deux composants impliqués dans la virulence et la formation des biofilms
  • Résistance bactérienne vis-à-vis du système immunitaire – mécanismes de persistance (Pseudomonas et Klebsiella)
  • L’enveloppe de P. aeruginosa
    * Résistance aux peptides antimicrobiens (AMP)
    * Etude de l’élongasome / divisome
  • Mécanismes de virulence de Francisella tularensis
    * Mécanismes d’échappement au système immunitaire inné
    * Facteur de virulence : système de sécrétion de type VI

TECHNIQUES SPECIFIQUES

  • Génétique bactérienne (production de mutants KO)
  • Bactériologie cellulaire
  • Cribles à l’échelle génomique (CRISPR-Cas et Transposons)
  • NGS (Tn-Seq, WGS, DAP-Seq, CHIP-Seq, RNA-Seq...)
  • Microscopie (Microscopie à fluorescence, IF, 3D vidéo, microscopie confocale spinning-disk, microscopie automatisée et analyse d’images (MicrobeJ))
  • Interaction hôte - pathogène (modèles d’infection ex : Galleria mellonella, macrophages, cellules épithéliales et sang humain)
  • Compétitions bactériennes (E. coli, Pseudomonas sp, Acinetobacter, Bacillus sp…)
  • FACS (mesure des cytokines, détection et quantification des protéines de surface, test d’injection des toxines du T3SS en utilisant system rapporteur beta-lactamase, tri de cellules et de bactéries)
  • Expression et purification de protéines (chez E. coli, P. aeruginosa et en cellules eucaryotes)
  • Protéine-protéine et protéine-lipides interactions, purification de radeaux lipidiques

COLLABORATIONS

  • Harvard Medical School, Boston, US (Steve Lory)
  • Department of Medical Microbiology, Ultrecht, NE (Susan H.M. Rooijakkers)
  • Institut Pasteur, Paris (Carmen Buchrieser)
  • Équipe « Gen&Chem », Grenoble (Marie-Odile Fauvarque)
  • EDyP-Service, Grenoble (Yohann Couté)
  • Département de Pharmacochimie Moléculaire, Grenoble (Yung-Sing Wong)
  • IBS, Grenoble (Andrea Dessen et Pascal Poignard)
  • Equipe I2BA ’"Inflammation, infections bactériennes et auto-inflammation", CIRI, Lyon (Thomas Henry)
  • TrEE Team, TIMC LAB, Grenoble (Audrey Le Gouellec)