![<multi>[fr]logo de l'équipe[en]logo of the team</multi>](IMG/png/logo_pbrc_300.png)

MOTS-CLES
Pseudomonas aeruginosa,Francisella tularensis, Klebsiella pneumoniae, résistance aux antibiotic , toxines, interaction hôte - pathogène, régulation, signalisation, infection nosocomiale, anti-virulence
SUJETS DE RECHERCHE
- Les facteurs de virulence de P. aeruginosa
* Système de sécrétion de Type III – structure, fonction et inhibition
* Mécanismes d’action de la toxine ExoU – trafic intracellulaire
* Protéines de sécrétion à deux partenaires – ExlA et PdtA - Les réseaux de régulation de P. aeruginosa
* systèmes à deux composants impliqués dans la virulence et la formation des biofilms - Résistance bactérienne vis-à-vis du système immunitaire – mécanismes de persistance (Pseudomonas et Klebsiella)
- L’enveloppe de P. aeruginosa
* Résistance aux peptides antimicrobiens (AMP)
* Etude de l’élongasome / divisome - Mécanismes de virulence de Francisella tularensis
* Mécanismes d’échappement au système immunitaire inné
* Facteur de virulence : système de sécrétion de Type VI
TECHNIQUES SPECIFIQUES
- Génétique bactérienne (production de mutants KO)
- Bactériologie cellulaire
- Cribles à l’échelle génomique (CRISPR-Cas et Transposons)
- NGS (Tn-Seq, WGS, DAP-Seq, CHIP-Seq, RNA-Seq...)
- Microscopie (Microscopie à fluorescence, IF, 3D vidéo, microscopie confocale spinning-disk, microscopie automatisée et analyse d’images (MicrobeJ))
- Interaction hôte - pathogène (modèles d’infection ex : Galleria mellonella, macrophages, cellules épithéliales et sang humain)
- Compétitions bactériennes (E. coli, Pseudomonas sp, Acinetobacter, Bacillus sp…)
- FACS (mesure des cytokines, détection et quantification des protéines de surface, test d’injection des toxines du T3SS en utilisant system rapporteur beta-lactamase, tri de cellules et de bactéries)
- Expression et purification de protéines (chez E. coli, P. aeruginosa et en cellules eucaryotes)
- Protéine-protéine et protéine-lipides interactions, purification de radeaux lipidiques
COLLABORATIONS
- Harvard Medical School, Boston, US (Steve Lory)
- Department of Medical Microbiology, Ultrecht, NE (Susan H.M. Rooijakkers)
- Institut Pasteur, Paris (Carmen Buchrieser)
- Equipe I2BA ’"Inflammation, infections bactériennes et auto-inflammation", CIRI, Lyon (Thomas Henry)
- Département de Pharmacochimie Moléculaire, Grenoble (Yung-Sing Wong)
- Nano-Optics and Forces Team, Institut Néel, Grenoble (Jochen Fick)
- IAB, Grenoble (A. Palencia)
- CHU Avicenne, Bobigny (B. Lamy)
- LGP2, Grenoble (N. Reverdy-Bruas, A. Denneulin)
- Cermav, Grenoble (Sami Halila)
- TrEE Team, TIMC LAB, Grenoble (Audrey Le Gouellec)
- CEA/IRIG/Symmes, Grenoble (Thierry Livache)
- CEA-LETI, Grenoble (P. Marcoux)
- Équipe « Gen&Chem », Grenoble (Marie-Odile Fauvarque)
- EDyP-Service, Grenoble (Yohann Couté)
- IBS, Grenoble (Andrea Dessen et Pascal Poignard)